商品屬性：
| 英文名稱 |
3T3-L1:3T3L1 |
貨號 |
XG-X3608 |
| 分類 |
小鼠細胞系 |
種屬 |
小鼠 |
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生長特性 |
貼壁細胞 |
細胞形態(tài) |
成纖維細胞樣 |
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組織來源 |
胚胎 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
商品介紹：
名稱 3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細胞) (STR鑒定正確) 別稱 3T3 L1; 3T3L1; 3T3-L1 ad; NIH-3T3-L1; NIH3T3-L1
種屬 小鼠
生長特性 貼壁細胞
細胞形態(tài) 成纖維細胞樣
凍存條件
凍存液：55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO
溫度：液氮
培養(yǎng)方案A（默認）
生長培養(yǎng)基:
DMEM＋10% NCS＋1% P/S
培養(yǎng)條件:
氣相：空氣，95%；CO2，5%, 溫度：37℃
推薦傳代比例 1:3-1:4
推薦換液頻率 2-3次/周
參考資料(來源文獻)
背景描述 3T3-L1細胞是通過克隆分離得到的3T3(swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當3T3-L1細胞從快速分裂到長滿且接觸抑制時，3T3-L1細胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉。培養(yǎng)液中，高血清含量可以促進3T3-L1細胞內(nèi)脂肪的積累。
年齡（性別） 胚胎
組織來源 胚胎
細胞類型 自發(fā)永生化細胞
生物等級 BSL-1
受體表達情況 insulin, expressed
保藏機構 ATCC; CL-173 ATCC; CCL-92.1BCRC; 60159
細胞處理：
1） 凍存細胞的復蘇：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜。顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
2） 細胞傳代：
如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態(tài)下生長的細胞，可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài)，一般情況下細胞密度維持在1×105~1×10^6個/mL（不同細胞對密度要求不同，）可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中1000rpm，離心5min，棄去上清，補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中，添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
3） 細胞凍存:
收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。
注意事項：
1.收到細胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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| CT26.WT小鼠結腸癌細胞 | 腺病毒通用PCR檢測試劑盒 |
| E0771小鼠髓樣乳腺癌細胞 | 斑點氣單胞菌PCR檢測試劑盒 |
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| GC-2 SPd(ts)小鼠精母細胞系 | 放線共生放線桿菌PCR檢測試劑盒 |
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